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Miguel y Yoli se comunican con la mirada. Foto y vídeo: Alberto Mingueza
Valladolid

La vecina de Pajarillos con ELA solicita la eutanasia: «Sólo nos dejan dignidad para morir»

Su esposo y cuidador principal denuncia la «inhumanidad» de Sacyl, que deniega a la enferma la ayuda para una silla eléctrica «porque tienen que pasar cuatro años»

M. J. Pascual

Valladolid

Martes, 8 de agosto 2023, 00:03

Cuando se padece esclerosis lateral amiotrófica (ELA), un mes puede ser el equivalente a diez años de deterioro. Con una enfermedad que avanza cada día que pasa y destruye sin piedad las neuronas, el tronco cerebral y la médula espinal hasta que el cuerpo ... se convierte en una carcasa inmóvil, que te pongan plazos desde la Administración para concederte una ayuda parece una broma macabra. Eso es lo que le ha pasado a Yolanda 'Yoli' Fernández Herreras, una vecina de Pajarillos que fue diagnosticada de ELA el 15 de diciembre de 2021. Empezó como un dolor en un brazo y hoy lo único que le funciona bien «es su inteligencia, su pensamiento. Ya no puede ni mover una mano». Su esposo y cuidador principal, Miguel Fernández Palomar, solicitó en nombre de la paciente a Sacyl hace un mes una silla de ruedas eléctrica que él pudiera manejar porque el único alivio de Yoli al aislamiento al que le obliga su cuerpo, explica, «es el paseo, poder ver gente, mirar escaparates y disfrutar al aire libre. Lleva un mes sin poder salir de casa». Pero acaba de recibir la respuesta de la Consejería de Sanidad y ha sido un jarro de agua fría para un matrimonio, que lo único que no ha gastado como consecuencia de esta enfermedad es el infinito amor que se profesa: La solicitante, argumenta la Junta, «no reúne los requisitos» para que se le conceda la ayuda porque tienen que pasar cuatro años. La resolución de la Gerencia de Salud resuelve «desestimar su solicitud por no haber tanscurrido el plazo de renovación obligatorio para el producto solicitado en el catálogo general de material ortoprotésico».

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