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Susana García y Diego San José, padres de la pequeña Mara Laura Negro
Wamba, un pueblo volcado con una niña que sufre una de las enfermedades más raras del mundo
Valladolid

Wamba, un pueblo volcado con una niña que sufre una de las enfermedades más raras del mundo

Mara San José, de 3 años de edad padece la Enfermedad de Batten CLN1, una dolencia ultrarrara y degenerativa para la que no existe tratamiento

Laura Negro

Valladolid

Domingo, 23 de junio 2024, 15:10

Este domingo el pueblo de Wamba vive una jornada extraordinaria llena de solidaridad y esperanza. Los vecinos han vestido de morado y se dieron cita a primerísima hora de la mañana para caminar por Mara, una pequeña de tres años de edad, que lucha contra ... una enfermedad ultrarrara, la Enfermedad de Batten tipo 1 (CLN1). La jornada solidaria incluyó distintas actividades que atrajeron a personas de todas las edades. Desde una caminata por los alrededores del municipio, hasta hinchables para los más pequeños, pasando por una parrillada y música en vivo. El evento fue un éxito rotundo en términos de participación y recaudación. Todos los fondos, también los procedentes de la Fila 0, serán donados a la Asociación «MPS Lisosomales», una organización que apoya la investigación de una terapia génica y de reemplazo de enzimas para la mutación genética que afecta a esta pequeña wambeña. En España sólo hay dos casos registrados de esta enfermedad, el de Mara y el de Marcos, un niño de Sevilla.

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