Castilla y León

Más de un millar de pacientes indaga sobre si ha heredado un cáncer de mama o colorrectal cada año

En Castilla y León, hay tres Unidades de Consejo Genético en Cáncer ubicadas en las áreas de salud de Burgos, Salamanca y Valladolid. Cada una recibe casos de la zona de referencia que tiene asignada y los laboratorios donde se realizan los análisis genéticos están situados en el CIC (Centro de Investigación del Cáncer) de Salamanca y en el IBGM (Instituto de Biomedicina y Genética Molecular) de Valladolid. El pasado año estos equipos atendieron 729 primeras consultas a pacientes y familiares. Desde que se inició el programa hace 20 años se han realizado 10.855 primeras citas con afectados.

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Y en cuanto al Consejo Genético en Cáncer Colorrectal, en 2023 se ha trabajado con 352 primeras consultas y 5.264 desde que en 2005 se puso en marcha este segundo programa.

Por último, entre los programas de prevención, la Junta ofrece también el de detección precoz de hipercolesterolemia familiar, desde noviembre de 2008, que busca «garantizar en toda la comunidad el acceso al estudio genético a todas las personas susceptibles de padecer dicha enfermedad», que implicaría complicaciones importantes cardiovasculares y, derivado de ellas, una muerte prematura.

En el año 2023, se han solicitado dentro del mismo 225 diagnósticos genéticos de 176 casos índices y de 49 familiares y se han obtenido 30 resultados positivos a una mutación relacionada con la hipercolesterolemia familiar y el número de positivos obtenidos en los familiares fue de 31. De modo retrospectivo, el número de casos estudiados en la comunidad es de 2.783 siendo 1.940 casos índice y 843 familiares.