S. G.
Sábado, 25 de febrero 2023, 13:49
La Agencia Estatal de Medicamentos y Productos Sanitarios ha emitido una alerta sanitaria en la que anuncia la retirada de un fármaco destinado a la eliminación renal de líquidos. El medicamento afectado es bastante común y se trata de Tutukon solución oral, que presentaba ... un defecto de calidad por errores en la fabricación del producto.
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En concreto, el lote afectado por este fallo es el P-129, que se compone de un frasco de 250 mililitros y tiene como fecha de caducidad el 30 de septiembre de 2023. Para evitar posibles problemas derivados de su consumo, la AEMPS ha tomado medidas cautelares. En concreto, retirar del mercado las unidades distribuidas del lote afectado y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Si bien la retirada se ha producido por un defecto de calidad producidos por errores durante el proceso de fabricación, la Agencia Estatal de Medicamentos y Productos Sanitarios no aclara cuáles son estos fallos que han conllevado la retirada del producto del mercado. Lo que sí explica es que ahora serán las comunidades autónomas las que deben hacerse cargo del seguimiento de la retirada de los productos.
A pesar del fallo en la fabricación del medicamento, la Agencia especifica que este defecto de calidad no supone un riesgo grave o vital para el paciente. Tutukon solución oral es un producto destinado a adultos. Su dosis recomendada es de 7 mililitros tres veces al día durante dos semanas.
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