Valladolid

Tudela de Duero visibiliza el Lyme crónico con un evento solidario

Hace unas semanas, el Norte de Castilla conversaba con el tudelano, quien aseguraba haberse gastado más de 20.000 euros en tratamientos privados, ya que la Seguridad Social no le cubre los gastos. Unas medicinas que tuvo que dejar debido a la imposibilidad de sufragar su precio. A finales de mayo, Miguel viajó hasta Bruselas para citarse con uno de los mejores catedráticos del mundo con el objetivo de frenar el avance de la patología. «Es muy frustrante y agobiante vivir con un familiar que tiene Lyme. El enfermo es él, pero repercute a toda la familia porque él se encuentra mal durante toda la semana», menciona su hermana Sonia. «No puedes hacer tu vida pensando que él está en la cama malo», añade su madre Julia.

«Queremos que la Seguridad Social reconozca el lyme crónico y que nos atienda en condiciones», detalla la progenitora. Y es que, en el caso de Carrión, tras realizarle multitud de pruebas, negativizó y los médicos le dijeron que los síntomas que a día de hoy sufre tan solo son secuelas.

«Cada vez que giro los ojos o la cabeza siendo electricidad recorriendo el cuerpo, tengo muchos dolores de cabeza y musculares, no duermo nada, tengo mucha fatiga, no puedo andar, me canso mucho e incluso me han recomendado ir en silla de ruedas o en andador, me mareo muchísimo, la memoria me falla y tengo niebla mental, también muchas taquicardias y cambios de temperatura, y me hace mucho daño el luz, el ruido y los olores», explicaba Miguel. Un dolor tan desmesurado que hasta le molesta el cuero cabelludo y los dientes.

Así, con el fin de recaudar dinero para la Asociación de Lyme Crónico de España y ayudar a multitud de pacientes, al igual que Miguel, Tudela de Duero se ha vestido de solidaridad. Durante la jornada, los vecinos han disfrutado de multitud de actividades; muchas de ellas enfocadas a los más pequeños. Llegadas las 21.30 horas ha sido el turno de disfrutar del concierto del grupo 'Los Martes Sintrom Ni Son', quienes han hecho un viaje musical por las década de los 80 y de los 90.

Además de Miguel, quienes también han estado presentes han sido su madre y su hermana, situadas en dos stands donde, aparte de recolectar dinero, han ofrecido folletos con información acerca del lyme.

Durante todo el mes de mayo, los miembros de la entidad han puesto en marcha la iniciativa 'Lymetro a metro', con la que recorrerán 15.000 kilómetros de manera virtual. Entre los enfermos crónicos se pasarán el testigo en forma de video y deberán sustituir los kilómetros que les separan de manera simbólica. En el caso de Miguel, después de Tudela de Duero el siguiente destino será Burgos. Ciento cincuenta kilómetros de separación que han sustituido por 150 corazones de ganchillo que Julia ha hecho a mano y ha entregado durante la celebración del evento.