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Susana Guri, presidenta de Autismo Segovia, en el círculo, junto a las 500 magdalenas que formaron el Acueducto antes de la degustación. Antonio Tanarro
«El centro de día es imprescindible porque hacemos malabares para trabajar»
Día Mundial del Autismo

«El centro de día es imprescindible porque hacemos malabares para trabajar»

La presidenta de Autismo Segovia, Susana Guri, apela a las instituciones para que ayuden a sufragar unos gastos «que una familia no puede asumir»

claudia carrascal

Segovia

Domingo, 3 de abril 2022, 13:51

La asociación Autismo Segovia está de celebración al cumplir su vigésimo aniversario; sin embargo, y a pesar de dos decenios de trabajo, todavía no ha conseguido uno de sus principales objetivos, que es la construcción de un centro de día. «Hemos tenido muy mala suerte porque primero fueron las consecuencias de la crisis económica, luego una pandemia y ahora una guerra, todo son complicaciones y la gente está a otras cosas por lo que nos está costando conseguir financiación», lamenta la presidenta del colectivo, Susana Guri.

La aportación de la Fundación ONCE les permite dar pequeños pasos con los arquitectos, pero para poder dar vida al que será el primer centro de día construido con tecnología 3D en España necesitan una inversión inicial de 450.000 euros. Con este importe se podría llevar a cabo la primera fase que, tal y como indica la presidenta, permitiría trabajar con quince personas aspectos como la autonomía personal y social, así como a nivel formativo y de empleabilidad.

Por el momento, buscan la colaboración de empresas privadas, pero cuando el Gobierno autonómico se haya conformado tienen previsto retomar las conversaciones para conseguir su compromiso. A su juicio, este centro de día «es imprescindible en Segovia porque ya no hay espacio y tenemos que hacer malabares para trabajar».

En esta línea, Guri argumenta que si la asociación no hace más que crecer en número de usuarios, las subvenciones no pueden permanecer estancadas e incluso mermar durante años porque «un menor con Trastorno del Espectro Autista supone unos gastos brutales que, muchas veces, las familias no pueden asumir».

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