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Miembros de la Asociación de Esclerosis Múltiple y representantes de las distintas instituciones, en la Calle Mayor.
‘Juntos somos más fuertes’

‘Juntos somos más fuertes’

La Asociación Palentina de Esclerosis Múltiple celebra su día mundial y divulga su actividad

Raquel Martínez Carrascal

Jueves, 28 de mayo 2015, 12:17

Juntos somos más fuertes que la esclerosis múltiple ha sido el lema escogido para celebrar este miércoles el día mundial de esta enfermedad neurológica crónica que suele presentarse en adultos jóvenes y que afecta a una de cada mil personas.

La Asociación Palentina de Esclerosis Múltiple (Apem) instaló una mesa informativa en la Calle Mayor en la que, además de repartir folletos para dar a conocer la enfermedad y sus síntomas, recaudó fondos para mantener los gastos de su sede (calle Francisco Vighi, 23) y para seguir prestando los servicios de fisioterapia, logopedia y asesoramiento que ofrece a los socios que lo precisan.

Jesús Terceño, presidente de la asociación, animó a los palentinos que padecen esclerosis y que aún no son socios a que se acerquen hasta sus locales. «Aunque se estima que en Palencia hay entre 170 y 180 afectados, solo 80 pertenecen a la asociación, ya que hay personas que tienen cierta reticencia a asociarse», explicó Jesús Terceño. «Por eso organizamos jornadas como esta, para darnos a conocer y animar a los afectados a unirse a la asociación, ya que puede resultarles muy beneficioso», agregó.

Hasta la mesa informativa de la Calle Mayor se acercaron representantes de las distintas instituciones palentinas para mostrar su apoyo a los afectados por esclerosis múltiple, como el alcalde de Palencia, Alfonso Polanco; la presidenta de la Diputación, Ana Asenjo; los diputados Jesús Tapia y María José García Ramos; y el gerente de Servicios Sociales, Eduardo García Brea. «Desde las instituciones nos ayudan para que podamos seguir desarrollando las actividades que ya tenemos y también organizar otras, con el objetivo de recaudar más fondos y de seguir concienciando a la población de que es una enfermedad que no tiene cura, por lo que hay que seguir investigando», señaló el presidente de la asociación. «También la ONCE y Cruz Roja colaboran con nosotros y les estamos muy agradecidos», apostilló.

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