El Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConEla) ha registrado este miércoles en el Congreso de los Diputados un escrito con el que exigen el desbloqueo del trámite de la proposición de Ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica, actualmente paralizado. "La sensación que tenemos es que nos están ninguneando", ha señalado Juan Carlos Unzué, enfermo de ELA.
0,99€ primer mes
¿Ya eres suscriptor? Inicia sesión
Te puede interesar
Publicidad
Utilizamos “cookies” propias y de terceros para elaborar información estadística y mostrarle publicidad, contenidos y servicios personalizados a través del análisis de su navegación.
Si continúa navegando acepta su uso. ¿Permites el uso de tus datos privados de navegación en este sitio web?. Más información y cambio de configuración.
