Castilla y León

Pacientes de fibromialgia reclaman más formación y el reconocimiento del 33% de discapacidad

Alrededor de 150 personas de la Federación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Castilla y León (FFISCYL) se concentraron este jueves frente a la Consejería de Sanidad para reclamar a la Junta una mayor y mejor formación para los médicos de familia acerca de su enfermedad, una unidad del dolor en cada provincia y el reconocimiento del 33% del grado de discapacidad para poder adaptar los puestos de trabajo de estos pacientes.

La presidenta de la Federación, Pilar Fernández, expuso en declaraciones a Ical que estaban presentes enfermos de las nueve provincias y pidió «una atención plena» para esta patología y «con sensibilidad». «El tratamiento que recibidos es de abandono y retroceso con el diagnóstico», criticó Fernández, quien remarcó que esta situación se ha acelerado con la llegada de la pandemia de la covid-19 y la mayor demora de las consultas. «El trato en inspección, en médicos de primaria y en especializada es horroroso», afeó.

Por ello, reclamó una unidad del dolor en todas las provincias y, mientras se crean, que se formen a los médicos de familia, que derivan «constantemente al reumatólogo». «Algunos no creen en la fibromialgia pero es que otros directamente se preguntan qué hacer con nosotros», ahonda la presidenta de la Federación, quien apunta a que los sanitarios de Atención Primaria «no están preparados para esta atención». También lamentó que la única unidad que existía sobre fibromialgia, ubicada en Salamanca, «la han cerrado» en febrero de este año.

Por su parte, la presidenta de AfricoVall (la asociación provincial de Valladolid), Manoli Luque, denunció que la Consejería «está recortando» los derechos del colectivo, que siente un «retroceso en lugar de avanzar». Al respecto, reclamó consultas presenciales, diagnósticos rápidos y unidades multidisciplinares. «Siempre nos han tenido en un cajón desastre. Pero con la covid hubo un retroceso, porque hay menos consultas presenciales y las necesitamos. Hay personas a las que han tardado en detectar la fibromialgia ocho años», alertó.

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