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La embajadora de Guatemala en España, Carla María Rodríguez Mancilla, inaugura el II Encuentro de personas de Guatemala con Enfermedades Raras. / R. Ordóñez-Ical
Seis asociaciones guatemaltecas con enfermedades raras se reúnen en el Creer para intercambiar experiencias
Sanidad | burgos

Seis asociaciones guatemaltecas con enfermedades raras se reúnen en el Creer para intercambiar experiencias

Se trata del II Encuentro de personas de Guatemala con Enfermedades Raras que se desarrollará hasta el 10 de diciembre

EL NORTE

Miércoles, 4 de diciembre 2013, 19:26

Un total de seis asociaciones guatemaltecas con enfermedades raras se reúnen en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), ubicado en Burgos, hasta el próximo martes, 10 de diciembre, para intercambiar experiencias, conocimientos, recursos y proyectos entre personas afectadas por enfermedades raras y profesionales.

Se trata del II Encuentro de personas de Guatemala con Enfermedades Raras, promovido por la Asociación Española de Beneficencia de Guatemala, en colaboración con el centro dependiente del Imserso, en el que se llevarán a cabo talleres y actividades impartidos por profesionales del centro tales como Manejo del estrés y técnicas de relajación, Dinamización asociativa, Fisioterapia y Productos de apoyo, entre otros.

Asimismo, se realizará una mesa redonda bajo el tema Vivir con una enfermedad rara en la que participarán representantes de asociaciones de pacientes con enfermedades raras de Burgos. Esta iniciativa se encuadra en el convenio marco de colaboración que en 2010 firmaron la Asociación Española de Beneficencia de Guatemala, que tiene más de 140 años, y el Creer.

El acto inaugural tuvo lugar mañana esta mañana en el salón de actos del Creer y al mismo asistieron la embajadora de Guatemala en España, Carla María Rodríguez Mancilla; el director del Creer, Aitor Aparicio; y el subdelegado de Gobierno en Burgos, José María Arribas.

La embajadora de Guatemala en España destacó la importancia de que se preste «especial atención» en todo el mundo a las enfermedades raras y que es algo que requiere del apoyo de las familias y de las instituciones. Por su parte, el director del Creer indicó que el objetivo de este encuentro es «intentar conocerse entre ellos, así como las realidades de las enfermedades raras en España», a la vez que fomentar cómo crear una asociación en su país, informa Ical.

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